国内医药研发数字化管理重大突破！中心···

北京中兴正远科技有限公司与北京阳光德美医药科技有限公司今日联合宣布，双方共同研发的"创新药项目服务管理系统"正式上线运行。该系统在国内首次实现了临床试验生物样本全流程闭环管理与试验物资耗材包综合管理的双重突破，填补了行业空白，标志着我国医药研发数字化管理水平迈上新台阶。创新技术解决行业痛点临床试验生物样本和物资管理是创新药研发过程中的关键环节，其管理质量直接关系到试验数据的准确性、可靠性和可溯源性。传统管理模式存在信息割裂、流转不透明、温度监控难、数据易出错等痛点，严重影响临床试验效率和质量。新研发的"创新药项目服务管理系统"通过整合物联网、区块链、云计算及大数据分析等前沿技术，构建了覆盖样本采集、标识、包装、运输、接收、储存、检测、销毁等全流程的数字化管理平台。系统实现了样本流转全程可追溯、温度实时监控、数据自动采集与分析、异常情况及时预警等多项功能，确保样本数据的真实性、完整性和可靠性。实现物资全生命周期管理值得一提的是，该系统创新性地整合了物资综合管理模块，实现了临床试验物资从采购、入库、分配、使用到报废的全生命周期管理。通过智能预警机制，系统能够自动预测物资需求，优化库存水平，避免临床试验因物资短缺或过期而中断或受影响。物资管理模块与样本管理系统深度协同，确保每个样本采集和处理过程都有合适的物资支持。这种一体化管理模式大幅提高了物资使用效率，预计可降低20%以上的物资浪费，同时确保临床试验过程的规范性和连续性。技术赋能提升管理效能该系统具备多项创新功能：采用智能识别技术，为每个样本和关键物资赋予唯一标识，实现全程追溯；通过物联网设备实时监控运输和储存环境参数，确保样本和物资的完整性；利用区块链技术保证数据不可篡改，满足监管要求；借助大数据分析平台，为项目管理提供决策支持。北京阳光德美医药科技有限公司总经理表示："该系统解决了长期困扰我们的样本和物资协同管理难题，预计可降低30%以上的人工误差风险，提高50%的管理效率，特别对于创新药多中心临床试验的协同管理具有显著优势。"推动行业升级助力创新药研发业内专家认为，该系统的成功上线不仅提升了临床试验数据质量，更为我国医药研发数字化转型提供了示范案例。系统通过标准化、规范化的流程管理，有效降低临床试验风险，加速新药研发进程，对于推动我国医药创新具有重要意义。北京中兴正远科技有限公司负责人表示："我们致力于通过技术创新解决医药行业实际痛点。未来，我们将继续与阳光德美深化合作，持续优化系统功能，同时向全行业推广这一解决方案，为我国医药创新产业提供更优质的数字化服务。"据悉，该系统已开始为多个创新药临床试验项目提供服务，运行稳定，效果显著，获得了项目方和监管机构的积极评价。这一创新解决方案的推广应用，将有力助推我国医药研发行业的高质量发展。

中兴正远9·3观礼：铭记历史荣光，共···

NEWS9月3日，在这个承载着中华民族厚重历史与伟大精神的中国人民抗日战争胜利纪念日，北京中兴正远科技有限公司全国员工通过线上线下联动的方式，共同举办了“铭记历史荣光，共享阅兵风采”活动。此次活动不仅是一次对历史的深情回望，更是一次对国家科技与信息化发展成就的热烈礼赞，体现了中兴正远人作为临床试验信息化发展一线人员的家国情怀与使命担当。祝福祖国，共抒爱国情怀活动伊始，“我为祖国送祝福”环节将现场气氛迅速点燃。在北京总部与长沙会议室，员工们纷纷拿起笔，在祝福墙上留下对祖国的深情寄语。“愿祖国繁荣昌盛，科技腾飞”“中兴正远与国同行，以奋斗之我祝福祖国山河永固”……一句句质朴而真挚的话语，饱含着中兴正远人对祖国的无限热爱和美好祝愿。大家用这种方式，将个人的情感与国家的发展紧密相连，表达着愿与祖国同呼吸、共命运的坚定决心。阅兵盛景，见证科技强军力量随着激昂的国歌奏响，阅兵仪式正式拉开帷幕。全体员工肃立，齐唱国歌，目光紧紧追随电视屏幕。当威武雄壮的受阅方阵迈着整齐划一的步伐通过天安门广场时，现场爆发出阵阵热烈的掌声。而其中，中国人民解放军信息支援部队方队和中国人民解放军网络空间作战方队的首次亮相，成为了全场讨论的焦点。中国人民解放军信息支援部队和中国人民解放军网络空间部队的出现，标志着我国军队在信息化战争领域迈出了坚实的一步。在当今科技飞速发展的时代，信息已成为战争胜负的关键因素。这两支方队的组建和训练，充分展示了我国在信息技术应用、网络空间作战等方面的强大实力。它们如同国家安全的隐形盾牌，在虚拟与现实交织的战场上，为国家的和平与发展保驾护航。这一历史性的时刻，让中兴正远公司的员工们深刻感受到了国家对科技和信息化的高度重视，也让他们为自己能够投身于科技事业而感到无比自豪。科技赋能，引领临床试验信息化发展正如战士们是保卫祖国的一线力量，中兴正远的员工们则是临床试验信息化发展的一线人员。在数字化浪潮的推动下，信息化水平已成为衡量国家科技实力和产业竞争力的重要标志。中兴正远公司深谙此道，积极深耕临床试验信息化领域，以科技赋能行业发展。公司持续加大研发投入，不断探索大AI、大数据等创新技术在临床试验中的应用。通过建立高效的临床研究数据采集管理系统、临床试验一体化智能平台等，中兴正远显著提升了临床试验的效率和质量，加速了新药研发进程。公司自主研发的一系列信息化系统，在国内市场得到了广泛应用，逐步走向国际舞台，获得FDA、WHO的认可，为我国医药健康产业的国际化发展提供了有力支撑。在临床试验信息化发展的道路上，中兴正远的员工们面临着诸多挑战和困难。但他们始终坚守初心，勇于创新，以严谨的科学态度和敬业的工作精神，攻克了一个又一个技术难题。他们就像信息战场上的勇士，用自己的智慧和汗水，为推动我国临床试验信息化水平的提升贡献着力量。中兴正远与国同行，以科技助力国强活动结束后，中兴正远的员工们纷纷表示，此次观礼活动让他们深受鼓舞和启发。他们将以此次活动为契机，铭记历史，不忘初心，在未来的工作中，继续发扬艰苦奋斗、勇于创新的精神，不断提升自身的科技素养和业务能力，为推动我国临床试验行业信息化发展贡献更多的智慧和力量。“科技兴则民族兴，科技强则国家强。”在“9·3”这个特殊的日子里，通过举办此次观礼活动，让员工们感受到了国家的强大和民族的自豪，同时激发了他们投身科技事业的热情和动力。相信在全体中兴正远人的共同努力下，公司必将在临床试验信息化领域取得更加辉煌的成就，为我国科技强国建设添砖加瓦，书写更加绚丽的篇章。

聚焦合规｜2025“临床试验支持体系···

2025年8月22日，由“中国医院协会”联合“北京大学健康医疗大数据国家研究院”主办的2025“临床试验支持体系建设与合规管理专题研讨会”在北京大学医学部顺利召开。会议聚集行业专家，围绕国家药监局ICH E6（R3）及《药物 I 期临床试验管理指导原则》等最新政策要求和文件精神，着力聚焦临床试验体系建设中的实际痛点以及信息化合规管理中的高风险环节，推动临床试验支持体系建设与信息化合规管理。北京中兴正远公司总经理陈筱受邀出席，并发表 “临床试验信息化实施要点与数据可靠性保障”主题演讲，凭借对行业的深刻理解与专业技术洞察，赢得现场各位专家的关注与认可。会议伊始，中国医院协会李永斌主任为本次会议致辞，并进行了“创新药临床试验支持体系建设项目实施方案”的分享。来自北京大学健康医疗大数据国家研究院的杜建教授围绕“临床研究大数据分析及二次挖掘利用”展开演讲。杜教授通过实际案例和前沿技术分享，为临床研究提供了更具探索性、创新性和实用性的思路。活动现场北京中兴正远公司的陈筱总经理聚焦“临床试验信息化实施要点与数据可靠性保障”，结合自身丰富的实践经验，详细阐述了在临床试验信息化过程中需要关注的关键要点以及临床试验合规控制措施，其专业的见解和实用的建议，为临床试验信息化的发展提供了重要的参考。活动现场直击行业痛点：信息化成临床试验合规破局关键陈筱总经理在会上首先指出，传统临床试验面临着纸质流程繁琐、效率低、数据质量差、错误率高、数据溯源困难以及各方协同难等诸多痛点；信息化的引入能够显著提升临床试验的效率与数据质量，实现实时远程监控与风险快速识别，为合规管理提供坚实保障。在阐述临床试验信息化实施的关键要点时，陈总强调实施信息化是一个系统工程，需统筹规划，分步执行。首先明确临床试验的阶段、规模、范围及核心信息化需求以确定目标，再从功能匹配度、技术架构、合规性基础、成本与服务等维度评估供应商。陈总还提到合规性是临床试验信息化的生命线。重点强调了114号文件（电子数据采集技术指导原则）的重要性。当前行业在信息化建设中，应遵循数据质量的ALCOA+原则，即可归因性（Attributable）、易读性(Legible)、同时性(Contemporaneous)、原始性(Original)、准确性(Accurate)、完整性(Complete)、一致性(Consistent)、持久性(Enduring)和可获得性（Available When Needed），核心难题在于如何将这些标准有效落地到信息化系统和项目实施中。目前多数研究中心的信息化停留在实现流程功能的阶段，未能深入解决标准在软件系统中的实际应用问题，也未实现标准与系统功能的深度融合以满足合规需求。陈总指出信息化建设中“功能完善”与“合规性”是不同阶段的核心任务，当前多数研究中心信息化尚处于“流程功能实现”层面，对数据合规性关注不足，需循序渐进推进。聚焦合规关键，多环节把控风险结合核查实践，陈总指出合规管理需重点关注多个关键环节。其中权限管理是首要关注对象，当前普遍存在 “授权范围过大” 问题，且权限管理不仅是软件操作权限，更与临床试验开展的合规性密切相关，需严格匹配角色需求。审计追踪则核心关注 “轨迹记录完整性”，即项目数据的操作轨迹是否可追溯、记录能否修改，这是数据可靠性的重要保障与核查重点。在电子签名方面，CA电子签名具有与手写签名同等的法律效力，它能从技术层面确保签名的唯一性；具备不可否认性，将签名与具体的操作、数据紧密绑定，为数据的安全性和合规性提供坚实保障。安全控制方面，系统产权归属和安装位置需谨慎处理，尤其在中心与企业/CRO合作较多时，数据归属易引发质疑。中兴正远的系统部署在医院机房，保障了数据归属清晰。同时，数据传输要防范泄密风险，国内医院在数据备份与灾难恢复方面信息化体系较完善，数据丢失问题较少。陈总强调，“验证”是当前合规核查的重点领域。验证需以“用户需求说明”为基础，依次完成“安装确认”，“运行确认（测试系统功能是否符合设计标准）”，“系统确认（系统稳定性）”等环节，且验证需覆盖软件功能、版本、网络、配套硬件及系统对接，缺一不可。展望未来趋势，智能化与互联互通破难题对于临床试验信息化的未来，陈总提出需通过“智能化”与“互联互通”解决现存痛点。当前中心与企业间存在信息差，智能化系统可提升信息透明度，助力项目来源拓展与质量提升。国内缺乏系统间通用标准，导致不同公司开发的系统难以实现“互联互通”，需加快临床试验信息化标准建设以打破数据孤岛。陈总肯定了临床试验信息化近十年已进入高速发展阶段，期待行业共同使用更优质系统，持续提升临床试验质量。活动现场最后的专题研讨环节同样精彩纷呈，武汉大学中南医院的黄建英主任和中国人体健康促进会的钟燕老师共同主持了“临床试验全流程信息化合规风险管理”的讨论，与会专家们就临床试验全流程中的合规风险管理问题进行了深入的探讨，分享了各自在实际工作中积累的宝贵经验和应对策略。在“临床试验信息化实施要点与数据可靠性保障”以及“临床试验项目核查与信息化合规管理”的研讨中，专家们也纷纷发表独到见解，为解决行业内的实际问题提供了多元化的思路和解决方案。此次研讨会的成功举办，不仅为行业专家提供了一个交流与合作的平台，也为推动我国临床试验事业的合规化、信息化发展指明了方向。北京中兴正远科技有限公司总经理陈筱的演讲既充分展现了企业在临床试验信息化领域的深厚实力，更传递出公司对合规问题的高度重视。未来，北京中兴正远科技有限公司将继续秉承合规为本的理念，为推动我国临床试验事业的合规化、信息化发展贡献力量。活动现场参会嘉宾本次专题研讨会参会人员包括北京大学人民医院牛素平老师、北京同仁医院倪四阳老师、北京朝阳医院裴婕老师、北京地坛医院王琎老师、北京胸科医院高静韬老师、解放军总医院第五医学中心李元元老师、北京市肛肠医院赵团结老师、北京大学杜建老师、武汉大学中南医院黄建英老师、中国人体健康促进会钟燕老师、中国医院协会李永斌老师等来自多家知名医院和机构的代表。

开拓奋进求突破、登高望远促发展-20···

为进一步规范医院临床研究过程，加强临床研究协调员（简称CRC）管理，提升CRC能力，助力医院临床研究高质量发展，9月27日，由中国医院协会主办、中国药理学会药物临床试验专业委员会和北京医院协办、北京中兴正远科技有限公司支持的“2022全国临床研究协调员管理与发展研讨会”以线下线上结合方式顺利举办。来自国家卫生健康委科教司、国家药监局药品注册司、北京市科委等相关部门领导、临床试验领域专家、CRO、SMO公司及CRC从业代表等出席了北京线下会议。国家卫生健康委科教司顾金辉副司长致辞顾司长强调临床试验是评价一个新药有效性和安全性的关键环节，也是创新成果转化的必经之路， CRC作为临床研究团队的重要成员，在提高临床试验质量和效率方面发挥了重要作用。我们应该重视这个群体的培养和引领，使他们能力不断提升、工作环境不断改善，协助研究者们更好地完成临床试验研究工作。医疗机构及GCP管理部门如何有效管理CRC，尤其在新冠疫情防控期间，也成为大家面临的挑战。本次研讨会非常有意义，希望我们即将成立的CRC专家委员会能够积极建言献策，为全国CRC的管理和发展、人才培养做出贡献。同时也希望CRC管理系统（小C精灵）能够成为大家工作的助手，既能加强跨医院CRC的管理，也能成为CRC规范化培训的平台、CRC与机构高效沟通的平台，提高工作效率，助力CRC人才成长,促进行业健康发展，推动临床研究跨上新的台阶。 国家药监局药品注册司蓝恭涛处长致辞蓝处在讲话中指出大家一直都很关注CRC的管理，它是研究者的一个延伸。本次研讨会组织大家对CRC管理当中的一些问题进行探讨形成共识，更好地规范和指导行业的发展是非常有价值的，也是我们行业的一种担当同时也是我们赋予协会的一项使命。希望通过这次研讨会能产出行业的规范或共识，运行一段时间之后可以转换成国家的一些相关的指导原则或者规范性的要求，这样可以更好地服务于我们后续临床研究，国家局非常支持的本项工作也希望行业内的有志之士，在临床试验质量管理方面多做踏实的工作，可以更多与国家局进行沟通交流，多提一些建设性的意见和建议。 全国政协委员、中国医院协会方来英副会长致辞他指出随着我国深化医药卫生体制改革与鼓励医药创新政策的出台，医学科研和药物医疗器械研发的项目增长迅速以及CRC需求量持续增长，对CRC专业能力要求也越来越高。这势必给国家行业监管部门、临床研究机构及行业组织的管理提出了新的更高要求。今年初，中国医院协会联合相关学会组织，积极组织专家研发建设了“全国医院临床研究协调员（CRC）管理系统.小C精灵”，率先在北京市、天津市和河北省的30多家医院试点应用，利用信息化手段加强临床研究协调员（CRC）管理，以规范药物临床试验过程提升质量和效率。目前我们国家的CRC尚未列入《中华人民共和国职业分类大典》中，为了使我国CRC从业人员能够有明确的职业身份，并在医疗卫生机构稳定开展相关工作，以利于我国CRC整体人才队伍体系建设，助力临床研究高质量发展，为医药科研创新提供有力的科技支撑和人才保障，中国医院协会近期向国家相关主管部门为CRC申报新职业信息。这是一项开拓性工作，也是力争从无到有的突破，更是一件利国利民的大事。希望政府相关主管部门、全国行业专家、SMO公司、CRC从业人员及社会各界力量共同努力，争取能早日完成这个目标。 北京医院张烜副院长致辞预祝大会圆满成功研讨会开幕式由中国医院协会秘书长田家政主持中国医院协会临床研究管理部主任张魁主持了北京市科委等相关领导的发言及“全国医院临床研究协调员（CRC）管理系统.小C精灵”的启动仪式，逐步推广至全国开展临床研究的医院使用，进一步推进全国CRC的信息化管理水平。与会的相关领导和专家共同启动了“全国医院临床研究协调员（CRC）管理系统.小C精灵”北京市科委张晓表示近几年北京市委市政府一直高度重视医药健康产业的发展，“全国临床研究CRC管理系统的建设与应用”是继“全国临床研究志愿者数据库”立足北京走向全国的又一次临床研究成果创新。相信CRC这个管理系统，通过大家的努力和支持能够取得很好的效果，能够推动和规范整个CRC行业的发展。中国药理学会药物临床试验专委会赵秀丽主任委员主持了报告环节北京大学临床药理研究所崔一民教授作报告崔一民教授作了《CRC在临床研究中的重要作用及目前我国CRC发展现状》报告，他从政策鼓励下中国创新药10余年发展趋势以及CRC在新药研发中的重要作用及职责、现状和发展趋势做了精彩分享。他表示，CRC在临床试验当中扮演着桥梁的作用，包括与机构、伦理委员会的沟通，承担申办方委托的一些任务，同时也是我们研究者的助手、秘书、伙伴，对受试者提供招募、随访和关爱。如果CRC没有受到良好的培养，对临床试验整体质量是非常不利的。我们面临的挑战就是CRC现在没有一个统一的标准和规范，而且人员趋于年轻化，本科教育当中没有设立相关的专业，本科如果有了这个专业可以培养相对比较多的人。第二流动性太大，跟需求有很大的关系，第三是缺乏继续教育和规范化的培训。这些都是我们行业学会的一些共同的任务。希望联合临床研究机构，SMO，包括sponsor来探索并快速普及利用信息化的手段探索CRC联网管理和专科化培养。北京医院临床试验研究中心副主任王欣作报告王主任以北京医院为例介绍了《临床研究协调员（CRC）管理系统在京津冀地区试点建设和应用情况》，介绍了国内GCP机构对CRC管理和培养工作，又以日本SMO协会为例介绍了国外的CRC发展和培养经验，最后介绍了CRC管理系统在京津冀地区试点应用情况。小C精灵在医院疫情防控中CRC管理方面,达到了预期的效果，获得了试用同事们的肯定，当然还需要进一步完善。希望完善功能后在全国逐步推广使用。中国医科院肿瘤医院院长助理李宁和北京友谊医院董瑞华主任共同主持了研讨环节与会的相关领导、专家，SMO公司、申办方、CRO，以及CRC代表们围绕临床研究协调员（CRC）管理系统的建设和应用，及对CRC的培养、使用及其职业发展等内容进行了深入地讨论。北京朝阳医院王淑民主任表示小C精灵疫情模块对机构很有作用，使用后能及时掌握项目情况，机构能及时对项目进行质控管理。北京同仁医院卢来春主任表示使用系统能更快捷掌握项目进展与CRC人员变动。成立系统主要是保障CRC权益，对CRC个人的培训多作一些规划。解放军总医院王瑾主任表示希望系统能解决机构疫情期间CRC管理困难，对CRC离职毫不知情等问题。北京大学肿瘤医院江旻表示能否与机构原有系统做对接，减少机构工作量，同时希望平台能做一个标准化的体系课程，让CRC得到比较好、机构之间也能互认的培训体系。北京宣武医院李晓玲主任分享了使用小C精灵的几个好处，实现了CRC、SMO公司和项目数据化的一个整合；跨机构跨院区CRC数据的互通；对CRC负责项目的饱和度也比较清晰；CRC更换频繁，线上交接清晰明了，同时也提出几点建议。内蒙古医科大学附属医院郭智主任表示希望研讨会初步解决以下问题，第一给CRC身份，解决CRC在医院的行为权问题，第二迫切希望把北京的经验和小C精灵引入内蒙。同时提出了SMO三方协议的问题。北京中兴正远公司陈筱董事长表示非常荣幸承接CRC系统的建设和推广任务，系统目前来看有价值的能够为行业带来改变，是很令人高兴的且有意义的事，我们做的是服务于最基层受试者、CRC人员的系统，后续我们会努力将系统打磨得更好，希望能对行业有所帮助，为行业做出贡献做一些有情怀有意义的事情。任科、赵杰、和芳、付海军、李景成等企业代表表示，通过此次会议看到了CRC的重要性与目前面临的困难，希望小C精灵系统能更流畅，页面简明扼要。希望在未来，系统能快速的为申办方和CRO找到覆盖其所需要的医院科室的SMO，希望能看到CRC所接受的教育、职业技能、经验、工作量、特点等，提升筛选SMO的效率。CRC代表表示使用系统后CRC工作汇报效率提高，信息处理方面更直观，希望系统上能有更多的行业培训知识，自身能得到提升。 本次研讨会，小C精灵的发布为全国临床研究机构和SMO公司等提供了信息化管理手段。与会人员对目前临床研究行业中CRC管理存在的问题进行了热烈的探讨。质量、效率是临床试验各方重要的关注点，通过对CRC的管理以及专业及专科化培训，提升CRC职业能力、拓展CRC个人发展道路、稳定CRC优秀人才等，对提升临床试验质量和效率都是重要的举措。

双向奔赴，共创共赢 | 2023临床···

我司获邀参加2023年8月25-27日在广州市琶洲广交会展馆A区5.2馆举行的2023临床研究机构展暨临床研究产业交易会本次现场展会活动，我们将展示企业更多的产品和服务内容热忱欢迎申办方/CRO新老合作伙伴前来参观交流2023年临床研究机构展暨临床研究产业交易会更多介绍及报名链接公司简介： 北京中兴正远科技有限公司是国内活跃在医疗机构临床信息系统研发、药物临床试验(GCP)信息化解决方案、GMP标准信息化咨询等领域的专业机构。公司专注于多方向提高药物临床试验数据采集及管理信息化。服务对象涵盖国内大部分的申办方、CRO、数据管理公司、临床试验机构等，是国内领先的药物临床试验信息化方案供应商，推动临床科室信息化和临床信息的电子化和标准化。业务涵盖： 临床试验信息化建设、SMO业务、受试者管理服务、第三方稽查

北京中兴正远公司受邀参加广州临研会，···

8月25日至27日，2023临床研究机构展暨广州临床研究产业交易会（简称：临研会）在广州会展中心顺利闭幕。本届展会汇聚了全国80多家临床研究医院机构办，约300家临床研究机构和近800家临床研究行业互联网公司以及医药企业，2000余人参与了现场交流。北京中兴正远科技有限公司（以下简称：北京中兴正远）董事长陈筱带队，总经理助理兼运营总监刘立华、运营总监李田、项目总监刘双双等人参会并宣传推介，共同见证这场汇聚临研人的瞩目盛会。 北京中兴正远公司受邀参加此次展会，经过精心准备，将企业介绍、企业产品、服务优势等精华内容浓缩在展位空间布置上，并制作了精美且内容凝练的产品宣传页进行展示发放，小C精灵的宣传视频也在现场滚动播出，我们凭借专业的产品和超高的企业知名度，吸引了众多行业人士现场交流和咨询洽谈。 （展会现场） 本次广州临研会以会带展，集论坛、展示、路演、交流于一体，为临床试验行业研究项目的沟通搭建了很好的桥梁。在激烈的市场竞争环境下，如何利用快捷、高效的技术手段为用户提供更优质的解决方案；如何利用数字技术和高质量的服务在弥漫着硝烟的市场上占有更多的主导权，这一直是北京中兴正远公司深刻重视的问题，同时也是整个行业必须深刻思考和探讨的问题。 在此次展会的路演环节，我司运营总监李田总向大家探讨了如何利用“信息技术构建临床试验互联网新生态”的重要话题，引发现场行业人士的强烈反响。（路演环节：北京中兴正远运营总监李田）历时2天多的展会，我司展位吸引了无数参展者驻足，工作人员也一直以饱满的热情和认真的态度与参展者沟通交流。这是一次行业的盛宴，更是一次收获之旅。北京中兴正远公司虽然有着一定的品牌积淀，产品和服务也在行业占据了举足轻重的地位，但是我们更知道“任重道远”，我们将时刻保持谦卑的心态，不断打磨精进产品，提升服务质量，理性面对市场需求，以更高质量、更高品质的产品服务广大用户。