ABOUT US
关于我们
公司具有多年临床试验行业经验,为客户提供可靠的专业服务;从而提高客户临床研究效率、缩短开发周期。产品涵盖全国800多家临床研究机构、1500多家企业,参与临床试验1.7万余项目。 了解更多
  • 开展临床试验项目

    17,000

    +
  • 志愿者信息

    801,800

    +
  • 接入研究中心

    800

    +
  • 合作医药企业/申办

    1500

    +
  • 临床研究行业经验

    15

CORE STRENGTHS
核心优势
探索更多内容
  • 彰显品牌价值

    充分考虑医院的行业地位和 综合影响力,着力体现研究单位的品牌价值。

  • 满足监管要求

    提供全方位各环节临床试验数据质量保障服务,满足以 患者为中心的临床试验项目开展,保证增效。

  • 定制解决方案

    为医院、申办方/CRO 制定线下业务多种解决方案,打造独立、专属、可控的临床研究可视化大数据系统,服务 临床试验项目。

  • 快速规范化上线

    运营模式多样化、医院统一监管,运营经验丰富、协助医院快速开展规范上线操 作。

  • 重用户粘度

    功能持续优化,服务不断更新,产品设计基于用户使用习惯,重视用户年粘度。

  • 完善功能体系

    完善的临床研究功能体系, 满足智慧服务标准 4-5 级。

Product recommendations
产品推荐
全国临床研究志愿者数据库
  • 全国临床研究志愿者数据库

    通过志愿者身份证、指纹、图像等数据联网筛查的模式,进行临床研究者的管理。通过数据库筛查,在试验开始环节就阻挡了不合格人群,有效降低试验风险,提高试验效率。

NEWS
新闻媒体
探索更多内容
2025-05-20
精彩回顾 | “中兴正远”2025创···
2025年5月20日,在第21个国际临床试验日这个极具意义的日子里,北京中兴正远科技有限公司(以下简称“中兴正远”)隆重举办了一场“创优争先”表彰大会。北京、长沙两地的同事分别在当地会议室,与全国各地的同事通过线上平台云端相聚,共同向奋战在临床试验一线的同事们致以最崇高的敬意,展现出公司对卓越品质的不懈追求以及对人才发展的高度重视。表彰大会现场左右滑动查看更多回溯历史长河,国际临床试验日的设立,是为了纪念人类医学史上第一例规范的临床试验(1747年詹姆斯· 林德关于坏血病的研究),也提醒我们临床试验是医学进步的基石。从新药研发到治疗方案优化,每一份突破都离不开临床试验工作者的严谨求实和无私奉献。更是对每一位临床试验从业者的致敬。临床试验是新药研发和医疗技术进步的核心环节,是连接实验室研究与患者受益的关键桥梁 。今天,随着人工智能、大数据、云计算等技术的快速发展,临床试验正经历着前所未有的数字化转型。“中兴正远”作为行业领先的临床试验信息化企业 ,我们既是这场变革的见证者,更是积极的推动者 。过去一年,“中兴正远”团队在临床研究数据采集管理系统、电子数据采集系统(EDC)、临床试验中心项目管理系统·CTMS、文件受控管理系统·紫鲸卫士、全国临床研究志愿者数据库·智募通等领域取得了突破性进展,帮助众多药企和研发机构提升了试验效率 、降低了运营成本。这些成绩的取得,离不开团队的智慧和汗水 !表彰先进 ,树立榜样力量在本次表彰大会上,最佳新人奖、优秀员工奖、优秀CRC奖、五年贡献奖、最佳团队奖一系列重磅奖项逐一揭晓。最佳新人奖:后浪奔涌,未来可期4名荣获最佳新人奖的员工,在各自岗位上崭露头角,他们不辞辛苦,成长迅速,快速适应公司节奏。在产品研发领域,他们凭借扎实的专业基础与敏锐的技术触觉,快速掌握多项前沿开发技能,面对复杂的技术难题,总能以创新思维提出高效解决方案,为项目推进注入新鲜活力;临床协调岗位上的新人CRC,以惊人的学习能力与适应力融入团队,短时间内便熟练掌握临床研究系统操作与试验流程。他们主动担当,在重点项目中加班加点抢进度,以细致入微的工作态度赢得合作方认可,更有人凭借出色的业务能力,在多科室项目中创下亮眼的入组与随访成绩,充分展现出新生代员工的无限潜力。左右滑动查看更多优秀员工奖:中流砥柱,笃行不怠11 位优秀员工,是公司发展征程中的中流砥柱。他们中,有人是团队协作的典范,凭借积极主动的工作态度与出色的沟通协调能力,成为跨部门合作的润滑剂;有人常年驻守项目一线,用精湛的技术为项目顺利推进保驾护航,多次获得客户的高度赞扬;还有人在临床研究工作中,始终严格遵循 GCP 规范,以严谨细致的工作作风为团队树立了标杆,他们用专业与责任,为公司业务发展筑起了坚不可摧的壁垒。左右滑动查看更多优秀CRC:临床试验的坚实纽带6位优秀 CRC 作为临床试验链条上的关键枢纽,以专业与敬业书写着不凡篇章。 CRC 在项目执行中展现出超强的推进能力,曾与团队协作,仅用三个月便完成从项目筛选到总结报告数据工作,创下公司项目推进速度的纪录。更值得一提的是, CRC们以细致入微的工作态度赢得了极高赞誉。在武汉项目中,机构老师多次主动提及,称赞她们工作认真、严谨,其专业表现获得机构方的高度认可。无论是在项目推进效率、数据质量把控,还是在与多方合作沟通中,这些优秀 CRC 都凭借出色的能力与责任心,成为当之无愧的 “临床试验守护者”。五年贡献奖:岁月如歌,忠诚坚守13 位荣获五年贡献奖的员工,与公司携手走过了 1825 个日日夜夜。从公司初出茅庐的青涩模样,到成长为行业内的标杆企业,他们既是见证者,更是参与者与推动者。五年时光,他们将青春与热血融入公司发展的每一个阶段,用忠诚与坚守诠释着对事业的热爱,是公司发展历程中最珍贵的财富。左右滑动查看更多最佳团队奖:凝心聚力,共攀高峰技术支持中心团队摘得最佳团队奖的桂冠。这支团队秉持 “客户至上” 的服务理念不断探索前行。从临床研究数据采集管理系统到临床试验中心项目管理系统·CTMS,再到其他产品线的拓展,面对每一次技术挑战,他们都能迎难而上,凭借有限的人力,在行业内赢得了广泛的认可与赞誉,成为公司技术服务领域的一面旗帜。这些优秀同仁,用实际行动生动诠释了中兴正远 “专业 、创新 、协作 、担当” 的企业精神。他们的事迹,如同一盏盏明灯,照亮了全体员工前行的道路,激励着大家在各自岗位上追求卓越,共同推动行业蓬勃发展。展望未来,擘画新篇站在新的历史起点,“中兴正远” 陈筱总经理为公司未来发展指明方向。陈总强调,合规是企业发展的生命线,公司在创新探索的道路上,必将严格遵循 GCP 等法规要求,确保每一个产品、每一项服务都经得起市场与法规的双重检验;用户体验是核心竞争力,公司将持续优化产品性能,以人性化的设计与便捷的操作,让研究者、受试者、监管方都能获得极致的使用体验;生态合作是大势所趋,公司将深化与 CRO、SMO、医院等合作伙伴的战略合作,整合各方优势资源,共同构建开放、共享、共赢的临床试验数字化生态圈。此次表彰大会,既是对过往辉煌成就的深情回望与隆重嘉奖,更是开启崭新征程的激昂号角。全体中兴正远人将以获奖同事为榜样,牢记 “科技赋能临床研究” 的使命,以信息化为利器,加速新药研发进程,为公司的临床试验信息化事业注入源源不断的动力,为临床试验事业的发展贡献磅礴力量!
查看详情
2025-05-14
荣耀加冕 | “中兴正远”荣获安徽省···
2025年5月12日,安徽省科技奖励大会在合肥召开。北京中兴正远科技有限公司(以下简称“中兴正远”)凭借与安徽医科大学第二附属医院胡伟教授等团队联合申报的“新型释药关键技术突破及产业化”项目,从七百项参评成果中脱颖而出,荣获“安徽省科学技术进步奖一等奖”。该项目通过产学研医结合,围绕人工智能、信息化等技术在缓控释、速释制剂临床评价过程中的应用以及产业化,成功完成了系列信息化软件和药品的开发、上市销售。这一殊荣不仅是对双方在临床试验信息化领域深度合作的高度认可,更是对“中兴正远”在临床试验信息化技术创新与应用方面的肯定。安徽省科学技术奖是安徽省人民政府设立旨在表彰在科学进步、技术发明、科技成果转化等领域做出突出贡献的组织或个人,是安徽省科技领域的最高荣誉之一。此次安徽省科学技术进步奖一等奖的获得,无疑是对“中兴正远”在临床试验信息化领域领先技术实力与创新能力的有力证明。“中兴正远”多年聚焦临床试验行业助力临床试验机构信息化转型“中兴正远”多年来始终聚焦于临床试验行业,致力于推动临床试验机构的信息化转型。作为深耕此领域的高新技术企业,公司以技术创新为核心发展动力,已助力上百家临床试验机构完成信息化建设。打造的一系列尖端系统,全面优化了临床试验从立项到试验结束的每一个关键环节,实现了临床试验全生命周期的精细化管理。在与安徽医科大学第二附属医院的紧密合作中,“中兴正远”运用大数据、AI人工智能等前沿技术搭建出高效的信息化平台,该平台涵盖数据采集与管理、受试者保护、临床试验合规性等多个板块,其具备强大的数据实时自动采集与处理能力,能够高效采集、整合、存储并深度分析临床试验中的海量数据,借助先进的数据加密技术,保障数据的安全性与保密性。同时,严格遵循国内外相关法规与标准,对临床试验的各个环节进行全程监控与管理,确保临床试验的每一步都符合法规要求。实现临床试验全过程的数字化、智能化与规范化。未来,“中兴正远”将依托自身在大数据、人工智能(AI)等前沿科技领域的深厚积累,持续深耕临床信息化建设领域。通过深度融合这些前沿技术,不断迭代升级旗下的临床试验信息化系统,从优化临床试验流程的智能化管控,再到借助智能算法为临床试验提供更前瞻性的决策依据,全方位提升我国临床试验水平。同时积极探索与更多科研机构、医药企业的深度合作模式,为提升我国临床试验水平、加速医药创新成果转化贡献更多前沿科技力量。
查看详情
2025-05-12
线上发布会 | “全国临床研究志愿者···
2025 年 5 月 12 日,北京中兴正远科技有限公司(以下简称 “中兴正远”)总经理陈筱携全国临床研究志愿者数据库升级力作 —— “智募通”重磅亮相,深度解读行业痛点,全面展示新产品战略布局,为中国临床试验数字化转型注入全新动能。十年积淀,临床研究志愿者数据库再升级全国临床研究志愿者数据库自2014年启动以来,已服务全国436家医疗机构,累计支持2.2万个临床试验项目,81万名不重名受试者,筛查210万人次,入组68万人,成为保障受试者权益、提升临床试验质量的基础保障。北京中兴正远科技有限公司总经理陈筱在发布会上指出:“十年间,数据库从北京走向全国,从单一健康人数据库扩展至患者数据库,但行业仍面临‘效率与质量’的平衡难题。当前,临床试验招募成本高、信息壁垒严重、受试者匹配效率低等问题亟待解决。智募通的推出,正是为了以技术赋能行业,打破传统模式,构建临床试验新生态。”智募通——打破信息壁垒院内版本:对接医院HIS等系统,把院内符合条件的患者,能够尽快入组到新的临床试验项目中。实现“能入尽入”,解决院内患者参与不及时的困境。院外版本:临床试验机构可在平台发布临床试验招募信息,精准匹配潜在志愿者群体。小程序端:实现移动端即时登录,支持志愿者随时随地快速浏览项目招募动态、在线报名、项目情况跟进,让临床试验资讯触手可及。打破信息壁垒,连接申办方、临床试验中心与志愿者,实现多角色实时交互。智募通——四大核心作用降本增效:精简招募流程,减少人工干预,降低招募成本,提升临床试验效率。专业升级:强化招募团队专业性与服务意识,提升行业规范化水平。智能匹配:运用 AI 与大数据技术,缩短受试者报名时间,提高筛选成功率,建立全国范围内的临床研究生态圈。打破壁垒:深度契合临床场景需求,消除信息滞后、流程繁琐等问题,搭建精准高效的数字化交互桥梁。“智募通”以数字化技术为基石,让志愿者管理更加有序规范。通过精准匹配、流程优化与数据协同,平台助力医疗机构、志愿者及医药企业,实现临床研究质量与管理效能的双提升。借助平台直观的项目展示与便捷的参与渠道,有效激发公众参与创新药临床试验的积极性与主动性,搭建起志愿者与临床试验项目之间的高效对接桥梁。
查看详情
CASE
案例展示
探索更多内容
Event sharing
活动分享
探索更多内容
2022-09-30
开拓奋进求突破、登高望远促发展-20···
为进一步规范医院临床研究过程,加强临床研究协调员(简称CRC)管理,提升CRC能力,助力医院临床研究高质量发展,9月27日,由中国医院协会主办、中国药理学会药物临床试验专业委员会和北京医院协办、北京中兴正远科技有限公司支持的“2022全国临床研究协调员管理与发展研讨会”以线下线上结合方式顺利举办。来自国家卫生健康委科教司、国家药监局药品注册司、北京市科委等相关部门领导、临床试验领域专家、CRO、SMO公司及CRC从业代表等出席了北京线下会议。国家卫生健康委科教司顾金辉副司长致辞顾司长强调临床试验是评价一个新药有效性和安全性的关键环节,也是创新成果转化的必经之路, CRC作为临床研究团队的重要成员,在提高临床试验质量和效率方面发挥了重要作用。我们应该重视这个群体的培养和引领,使他们能力不断提升、工作环境不断改善,协助研究者们更好地完成临床试验研究工作。医疗机构及GCP管理部门如何有效管理CRC,尤其在新冠疫情防控期间,也成为大家面临的挑战。本次研讨会非常有意义,希望我们即将成立的CRC专家委员会能够积极建言献策,为全国CRC的管理和发展、人才培养做出贡献。同时也希望CRC管理系统(小C精灵)能够成为大家工作的助手,既能加强跨医院CRC的管理,也能成为CRC规范化培训的平台、CRC与机构高效沟通的平台,提高工作效率,助力CRC人才成长,促进行业健康发展,推动临床研究跨上新的台阶。 国家药监局药品注册司蓝恭涛处长致辞蓝处在讲话中指出大家一直都很关注CRC的管理,它是研究者的一个延伸。本次研讨会组织大家对CRC管理当中的一些问题进行探讨形成共识,更好地规范和指导行业的发展是非常有价值的,也是我们行业的一种担当同时也是我们赋予协会的一项使命。希望通过这次研讨会能产出行业的规范或共识,运行一段时间之后可以转换成国家的一些相关的指导原则或者规范性的要求,这样可以更好地服务于我们后续临床研究,国家局非常支持的本项工作也希望行业内的有志之士,在临床试验质量管理方面多做踏实的工作,可以更多与国家局进行沟通交流,多提一些建设性的意见和建议。 全国政协委员、中国医院协会方来英副会长致辞他指出随着我国深化医药卫生体制改革与鼓励医药创新政策的出台,医学科研和药物医疗器械研发的项目增长迅速以及CRC需求量持续增长,对CRC专业能力要求也越来越高。这势必给国家行业监管部门、临床研究机构及行业组织的管理提出了新的更高要求。今年初,中国医院协会联合相关学会组织,积极组织专家研发建设了“全国医院临床研究协调员(CRC)管理系统.小C精灵”,率先在北京市、天津市和河北省的30多家医院试点应用,利用信息化手段加强临床研究协调员(CRC)管理,以规范药物临床试验过程提升质量和效率。目前我们国家的CRC尚未列入《中华人民共和国职业分类大典》中,为了使我国CRC从业人员能够有明确的职业身份,并在医疗卫生机构稳定开展相关工作,以利于我国CRC整体人才队伍体系建设,助力临床研究高质量发展,为医药科研创新提供有力的科技支撑和人才保障,中国医院协会近期向国家相关主管部门为CRC申报新职业信息。这是一项开拓性工作,也是力争从无到有的突破,更是一件利国利民的大事。希望政府相关主管部门、全国行业专家、SMO公司、CRC从业人员及社会各界力量共同努力,争取能早日完成这个目标。 北京医院张烜副院长致辞预祝大会圆满成功研讨会开幕式由中国医院协会秘书长田家政主持中国医院协会临床研究管理部主任张魁主持了北京市科委等相关领导的发言及“全国医院临床研究协调员(CRC)管理系统.小C精灵”的启动仪式,逐步推广至全国开展临床研究的医院使用,进一步推进全国CRC的信息化管理水平。与会的相关领导和专家共同启动了“全国医院临床研究协调员(CRC)管理系统.小C精灵”北京市科委张晓表示近几年北京市委市政府一直高度重视医药健康产业的发展,“全国临床研究CRC管理系统的建设与应用”是继“全国临床研究志愿者数据库”立足北京走向全国的又一次临床研究成果创新。相信CRC这个管理系统,通过大家的努力和支持能够取得很好的效果,能够推动和规范整个CRC行业的发展。中国药理学会药物临床试验专委会赵秀丽主任委员主持了报告环节北京大学临床药理研究所崔一民教授作报告崔一民教授作了《CRC在临床研究中的重要作用及目前我国CRC发展现状》报告,他从政策鼓励下中国创新药10余年发展趋势以及CRC在新药研发中的重要作用及职责、现状和发展趋势做了精彩分享。他表示,CRC在临床试验当中扮演着桥梁的作用,包括与机构、伦理委员会的沟通,承担申办方委托的一些任务,同时也是我们研究者的助手、秘书、伙伴,对受试者提供招募、随访和关爱。如果CRC没有受到良好的培养,对临床试验整体质量是非常不利的。我们面临的挑战就是CRC现在没有一个统一的标准和规范,而且人员趋于年轻化,本科教育当中没有设立相关的专业,本科如果有了这个专业可以培养相对比较多的人。第二流动性太大,跟需求有很大的关系,第三是缺乏继续教育和规范化的培训。这些都是我们行业学会的一些共同的任务。希望联合临床研究机构,SMO,包括sponsor来探索并快速普及利用信息化的手段探索CRC联网管理和专科化培养。北京医院临床试验研究中心副主任王欣作报告王主任以北京医院为例介绍了《临床研究协调员(CRC)管理系统在京津冀地区试点建设和应用情况》,介绍了国内GCP机构对CRC管理和培养工作,又以日本SMO协会为例介绍了国外的CRC发展和培养经验,最后介绍了CRC管理系统在京津冀地区试点应用情况。小C精灵在医院疫情防控中CRC管理方面,达到了预期的效果,获得了试用同事们的肯定,当然还需要进一步完善。希望完善功能后在全国逐步推广使用。中国医科院肿瘤医院院长助理李宁和北京友谊医院董瑞华主任共同主持了研讨环节与会的相关领导、专家,SMO公司、申办方、CRO,以及CRC代表们围绕临床研究协调员(CRC)管理系统的建设和应用,及对CRC的培养、使用及其职业发展等内容进行了深入地讨论。北京朝阳医院王淑民主任表示小C精灵疫情模块对机构很有作用,使用后能及时掌握项目情况,机构能及时对项目进行质控管理。北京同仁医院卢来春主任表示使用系统能更快捷掌握项目进展与CRC人员变动。成立系统主要是保障CRC权益,对CRC个人的培训多作一些规划。解放军总医院王瑾主任表示希望系统能解决机构疫情期间CRC管理困难,对CRC离职毫不知情等问题。北京大学肿瘤医院江旻表示能否与机构原有系统做对接,减少机构工作量,同时希望平台能做一个标准化的体系课程,让CRC得到比较好、机构之间也能互认的培训体系。北京宣武医院李晓玲主任分享了使用小C精灵的几个好处,实现了CRC、SMO公司和项目数据化的一个整合;跨机构跨院区CRC数据的互通;对CRC负责项目的饱和度也比较清晰;CRC更换频繁,线上交接清晰明了,同时也提出几点建议。内蒙古医科大学附属医院郭智主任表示希望研讨会初步解决以下问题,第一给CRC身份,解决CRC在医院的行为权问题,第二迫切希望把北京的经验和小C精灵引入内蒙。同时提出了SMO三方协议的问题。北京中兴正远公司陈筱董事长表示非常荣幸承接CRC系统的建设和推广任务,系统目前来看有价值的能够为行业带来改变,是很令人高兴的且有意义的事,我们做的是服务于最基层受试者、CRC人员的系统,后续我们会努力将系统打磨得更好,希望能对行业有所帮助,为行业做出贡献做一些有情怀有意义的事情。任科、赵杰、和芳、付海军、李景成等企业代表表示,通过此次会议看到了CRC的重要性与目前面临的困难,希望小C精灵系统能更流畅,页面简明扼要。希望在未来,系统能快速的为申办方和CRO找到覆盖其所需要的医院科室的SMO,希望能看到CRC所接受的教育、职业技能、经验、工作量、特点等,提升筛选SMO的效率。CRC代表表示使用系统后CRC工作汇报效率提高,信息处理方面更直观,希望系统上能有更多的行业培训知识,自身能得到提升。 本次研讨会,小C精灵的发布为全国临床研究机构和SMO公司等提供了信息化管理手段。与会人员对目前临床研究行业中CRC管理存在的问题进行了热烈的探讨。质量、效率是临床试验各方重要的关注点,通过对CRC的管理以及专业及专科化培训,提升CRC职业能力、拓展CRC个人发展道路、稳定CRC优秀人才等,对提升临床试验质量和效率都是重要的举措。
查看详情
2023-08-21
双向奔赴,共创共赢 | 2023临床···
我司获邀参加2023年8月25-27日在广州市琶洲广交会展馆A区5.2馆举行的2023临床研究机构展暨临床研究产业交易会本次现场展会活动,我们将展示企业更多的产品和服务内容热忱欢迎申办方/CRO新老合作伙伴前来参观交流2023年临床研究机构展暨临床研究产业交易会更多介绍及报名链接公司简介: 北京中兴正远科技有限公司是国内活跃在医疗机构临床信息系统研发、药物临床试验(GCP)信息化解决方案、GMP标准信息化咨询等领域的专业机构。公司专注于多方向提高药物临床试验数据采集及管理信息化。服务对象涵盖国内大部分的申办方、CRO、数据管理公司、临床试验机构等,是国内领先的药物临床试验信息化方案供应商,推动临床科室信息化和临床信息的电子化和标准化。业务涵盖: 临床试验信息化建设、SMO业务、受试者管理服务、第三方稽查
查看详情
2023-09-01
北京中兴正远公司受邀参加广州临研会,···
8月25日至27日,2023临床研究机构展暨广州临床研究产业交易会(简称:临研会)在广州会展中心顺利闭幕。本届展会汇聚了全国80多家临床研究医院机构办,约300家临床研究机构和近800家临床研究行业互联网公司以及医药企业,2000余人参与了现场交流。北京中兴正远科技有限公司(以下简称:北京中兴正远)董事长陈筱带队,总经理助理兼运营总监刘立华、运营总监李田、项目总监刘双双等人参会并宣传推介,共同见证这场汇聚临研人的瞩目盛会。 北京中兴正远公司受邀参加此次展会,经过精心准备,将企业介绍、企业产品、服务优势等精华内容浓缩在展位空间布置上,并制作了精美且内容凝练的产品宣传页进行展示发放,小C精灵的宣传视频也在现场滚动播出,我们凭借专业的产品和超高的企业知名度,吸引了众多行业人士现场交流和咨询洽谈。 (展会现场) 本次广州临研会以会带展,集论坛、展示、路演、交流于一体,为临床试验行业研究项目的沟通搭建了很好的桥梁。在激烈的市场竞争环境下,如何利用快捷、高效的技术手段为用户提供更优质的解决方案;如何利用数字技术和高质量的服务在弥漫着硝烟的市场上占有更多的主导权,这一直是北京中兴正远公司深刻重视的问题,同时也是整个行业必须深刻思考和探讨的问题。 在此次展会的路演环节,我司运营总监李田总向大家探讨了如何利用“信息技术构建临床试验互联网新生态”的重要话题,引发现场行业人士的强烈反响。(路演环节:北京中兴正远运营总监李田)历时2天多的展会,我司展位吸引了无数参展者驻足,工作人员也一直以饱满的热情和认真的态度与参展者沟通交流。这是一次行业的盛宴,更是一次收获之旅。北京中兴正远公司虽然有着一定的品牌积淀,产品和服务也在行业占据了举足轻重的地位,但是我们更知道“任重道远”,我们将时刻保持谦卑的心态,不断打磨精进产品,提升服务质量,理性面对市场需求,以更高质量、更高品质的产品服务广大用户。
查看详情