精准对接2026新版GCP数据治理新···

以智能合规平台引领河北省临床试验高质量发展近日，北京中兴正远科技有限公司成功中标河北省人民医院“临床试验GCP信息系统”采购项目。该项目将依据2026年9月1日起施行的新版《药物临床试验质量管理规范》（GCP），为河北省人民医院建设包括CTMS临床试验管理系统和I期临床试验电子数据采集系统两大核心模块的全流程信息化平台。此次中标是中兴正远积极响应2026新版GCP信息化建设要求、以技术实力引领河北省临床试验信息化发展的重要里程碑。前瞻布局新版GCP 筑牢数据合规基础2026年6月8日，国家药监局、国家卫生健康委等四部门联合发布2026年版《药物临床试验质量管理规范》，将于2026年9月1日起正式施行，同时废止2020年版相关规定。此次修订是时隔六年的重磅更新，从九章83条调整为六章54条，最大的亮点是首次新增“数据治理”专章，规范电子数据采集、远程监查、AI辅助核查、区块链存证等技术应用，明确系统验证、数据安全、权限管理等要求，为数字化转型提供合规框架。2026年版《药物临床试验质量管理规范》新版GCP大幅提高了合规门槛，强化了申办方、CRO和临床试验机构的三方同责，对数据完整性和可追溯性提出了硬性要求。同时，数据治理章节明确了申办者、主要研究者、临床试验机构各自的数据治理职责，对计算机化系统提出了涵盖用户权限管理、稽查轨迹和数据备份等系统性要求。此次修订充分吸收了国际人用药品注册技术协调会E6(R3)质量源于设计、符合目的和风险相称的核心理念，提出新技术、新方法在临床试验应用的原则，在支持鼓励的同时划定清晰边界。在这一政策背景下，河北省人民医院于2026年2月发布政府采购意向，明确拟采购的临床试验GCP信息系统将“按照国家法规要求，建设包括CTMS临床试验和I期临床试验电子数据采集两大模块系统”。招标公告明确指出，项目旨在“建设一套符合临床试验管理要求的信息化系统，支持试验全流程管理，包括试验参与者管理、试验方案管理、数据采集与审核、伦理审批流程等”。中兴正远凭借领先的产品技术实力和对新版GCP法规的深刻理解成功中标，将为医院提供完全符合新规要求的智能化临床试验管理解决方案。CTMS全流程数字化 实现临床试验精细化管理中兴正远自主研发的临床试验中心智能信息系统·CTMS是一套高度集成化的临床试验管理平台，以数字化手段贯穿临床试验全生命周期，覆盖项目立项、伦理审查、合同管理、启动执行、经费管理、质控管理、免费检查、结题归档等多个环节。该系统作为管理者的核心工具，通过流程标准化、信息透明化、风险可控化，有效解决了临床试验“管不好、效率低、不合规”的问题，提升整体运营效率。中兴正远·临床试验中心智能信息系统CTMS面向新版GCP的“质量源于设计”和“风险相称”核心理念，CTMS系统内置的智能质控模块能够实时监测数据异常，及时预警潜在风险，从试验设计阶段即嵌入风险识别与评估能力。系统细化操作权限管理，确保“研究者”可录入试验数据、“监查员”可查看数据但不可修改、“机构办”可审核数据并生成报告，所有操作日志永久归档并支持完整溯源，全面满足新版GCP对稽查轨迹的可追溯性要求。同时，系统支持与医院HIS、LIS等现有信息系统的数据互通，打破信息孤岛，从源头保证数据的真实性和完整性。I期系统领航行业 筑牢数据治理新根基另一核心模块I期临床试验电子数据采集系统是中兴正远保持市场领先地位的核心产品，其应用实践深刻影响了行业标准建设。中兴正远是国内首家以临床试验全流程电子数据采集系统协助医疗机构用户通过美国FDA核查的企业，系统在数据完整性、安全性与可靠性方面达到国际最高标准。中兴正远·I期/BE临床试验全过程数据采集管理系统I期系统兼具电子源数据（eSource）和电子数据采集（EDC）功能，覆盖试验参与者筛选、知情同意、给药管理、生物样本采集与处理、安全性评估、随访随诊等I期临床试验全过程。所有操作记录自动同步至电子CRF，无需二次转录，研究者可直接在系统内完成数据质疑、审核、锁库及解锁，确保数据“源头可溯、过程可查、结果可信”。整个数据的采集、传输和转录过程建立完整的稽查轨迹，全程可溯源，支持CRA远程数据一致性比对和源数据监查。系统完全符合新版GCP对源数据的可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性等“ALCOA+”原则的要求。值得注意的是，新版GCP数据治理章节首次以专章形式明确了电子签名、电子数据管理等具体要求。中兴正远的I期系统率先实现与新版GCP数据治理条款的全面对齐，系统具备完善的用户权限管理、权限分级、数据备份与恢复机制，可追溯至记录的创建者或修改者，保障所采集的源数据可以溯源，充分满足了新版GCP对计算机化系统的核心要求。引领河北省临床试验信息化发展新格局河北省人民医院是河北省规模最大的三级甲等综合医院之一，拥有内分泌代谢病科、急诊科等多个国家临床重点专科，药学部是国家药物临床试验机构。医院在临床试验领域积淀深厚，内分泌代谢科是河北省“国家内分泌代谢病临床重点专科”，药学部作为国家药物临床试验机构，承载着区域临床试验管理与研究的重要职能。河北省人民医院此次GCP信息系统的引进，将助力河北省人民医院临床试验管理完成从传统人工化、纸质化管理向全面数字化管理的跃迁，有效提高管理工作效率、降低人为过失、增强数据的准确性和可追溯性，确保每一项临床试验数据均可在新版GCP框架下实现全程溯源与可靠审计。系统的建成将构建一个符合国家监管要求和国际规范的智能化临床试验管理平台，提升医院在创新药械临床试验承接方面的竞争力和服务能力，为河北省及周边地区的新药研发和新疗法临床评价提供更加高效、合规的技术支撑。持续深耕 赋能中国临床试验高质量发展北京中兴正远科技有限公司是国内领先的临床试验信息化解决方案供应商，总部位于北京，同时在全国各主要城市设立分公司与办事处，构建起覆盖全国的服务网络。中兴正远的产品矩阵全面覆盖数据采集、临床试验项目管理、文件受控、全国志愿者数据库到创新性DCT（去中心化临床试验）解决方案，并持续加大在人工智能领域的研发投入。2025年，公司自主研发的临床研究患者AI筛选系统“AIMatch+”、全流程自动化质控系统等已成功上线，将AI技术深度融入产品体系。公司还深度参与行业标准建设，参编《药物临床试验（I期）标准化作业指导书》等行业标准文件，持续以技术创新推动临床试验行业规范化发展。此次中标河北省人民医院GCP信息系统项目，是中兴正远在2026新版GCP发布实施的战略契机下，又一次将技术创新与法规合规深度融合的重要实践。中兴正远将秉持“技术+合规”双轮驱动战略，依托专业的技术实施团队和完善的服务体系，为河北省人民医院提供全周期的系统部署、验证与运维支持，共同打造符合新版GCP要求、引领河北省临床试验信息化发展的标杆项目，赋能中国新药研发高质量发展。

引领临床试验管理智慧升级 中兴正远C···

近日，北京中兴正远科技有限公司自主研发的临床试验中心智能管理系统（CTMS），在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院，以下简称“中国科大附一院”)顺利完成验收并全面上线运行。作为国内顶尖研究型医院与临床试验信息化领军企业的深度合作成果，该系统聚焦项目管理、质控管理、中心化药房管理等核心场景，实现了临床试验全流程的数字化、智能化管控，标志着医院临床研究管理能力迈入国内领先水平。双方表示，未来将进一步深化在人工智能辅助临床试验领域的战略合作，持续推动临床试验信息化系统向更高阶发展。强强联合：打造研究型医院数字化转型新范式中国科大附一院是首批国家区域医疗中心试点单位，也是中国科学院临床研究医院的依托主体。医院承担着恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病等重大疑难病症的攻关任务，年开展临床试验项目数量居全国前列。面对日益增长的项目体量与国际化质量要求，传统人工及纸质化管理模式已难以满足高效、精准、合规的需求。为此，医院引入北京中兴正远科技有限公司的CTMS系统。开启临床试验管理全面数字化转型。北京中兴正远科技有限公司是国内临床试验信息化领域的先行者，参与支持超1.7万项临床试验项目，公司旗下I期临床电子数据采集系统是国内唯一通过美国FDA项目核查的国产信息化系统，技术实力获得国际认可。三大核心场景：项目管理、质控管理、中心化药房管理全面升级此次验收的CTMS系统并非单一工具，而是一套深度适配研究型医院复杂业务逻辑的综合管理平台。系统在以下三大核心场景实现了显著突破：1. 项目管理：全生命周期闭环，效率大幅提升系统覆盖了从项目立项、伦理审查、合同签署、启动执行，到入组管理、随访跟踪、数据锁库及结题归档的全过程。通过在线进度看板与自动化任务提醒，机构办公室、伦理委员会、主要研究者（PI）、申办方及监察员（CRA）可实现实时信息同步。立项至启动的平均周期由原来的数周缩短至一周以内，项目状态可追溯、可预警，极大提升了多中心试验的协同效率。2.质控管理：智能风险预警，质量全程可溯系统内置了临床试验质量控制与风险监测模块，支持在线质控检查、问题记录、整改追踪及电子签名确认。基于预设的质控规则，系统可自动识别入组进度异常、数据缺失、方案偏离等风险点，并生成预警通知推送给质控员和PI。同时，所有质控痕迹均被完整保存，便于稽查与核查，为医院通过国家药监局及国际核查提供了坚实的数据保障。3. 中心化药房管理：精细管控，安全合规针对试验用药品管理这一关键环节，系统提供了中心化药房管理功能，涵盖药品接收、入库、处方开具、发放、回收、退回及销毁的全链条管理。支持电子处方流转、自动生成库存预警、效期提醒及盲态保持机制，有效避免药品超温、过期或误用。通过与医院HIS系统对接，实现了试验用药品免费医嘱的自动识别与结算，既保障了受试者用药安全，也减轻了药房及研究者的工作量。前瞻布局：深耕AI赋能，共筑智慧临床研究新生态CTMS系统的成功验收不是终点，而是双方深化合作的起点。中国科大附一院与北京中兴正远科技有限公司共同宣布，将在现有CTMS基础上，围绕人工智能技术开展前瞻性合作，重点方向包括：1AI辅助项目风险评估：利用机器学习模型，基于历史项目数据预测各中心入组速度、不良事件发生率及方案偏离风险，辅助机构进行动态资源调配。2智能化质控与稽查：应用自然语言处理技术自动抽取病历、检验报告中的关键信息，与CRF数据进行交叉比对，实现智能源数据核查，大幅降低人工质控成本。3临床研究大数据治理：结合医院临床数据中心，构建标准化、可计算的研究数据湖，支持真实世界证据生成，为新药注册及扩展适应症提供高质量证据。双方表示，未来将持续投入研发与临床场景融合，推动CTMS从“流程管理工具”向“智慧决策引擎”升级，力争将中国科大附一院打造为全国临床试验人工智能应用的示范高地。协力同行：赋能“科大新医学”，服务健康中国中国科大附一院相关负责人指出，本次CTMS系统的成功验收与深度应用，是医院践行“理工医交叉融合，医教研协同创新”的“科大新医学”理念的又一里程碑。通过与中兴正远的强强联合，医院不仅实现了临床试验管理的跨越式提升，更为后续开展前沿人工智能研究、培养复合型临床研究人才奠定了数字化根基。北京中兴正远科技有限公司表示，公司将依托覆盖全国的本地化服务网络，持续为中国科大附一院提供7×24小时技术支持和定制化迭代服务。双方将以此次合作为蓝本，共同探索研究型医院临床试验信息化建设的“科大模式”，为提升我国临床研究整体水平、加速创新药物研发、服务“健康中国2030”战略贡献数智力量。

一封感谢信，一份专业答卷｜中兴正远获···

在临床试验信息化建设步入深度整合与合规驱动的今天，供应商的全栈技术能力与系统化交付水平正成为衡量项目成败的关键。近日，北京中兴正远科技有限公司（以下简称“中兴正远”）在“中山大学附属第一医院贵州医院信息化建设项目”中，凭借扎实的技术攻坚与严谨的项目管理，收到合作方联通数字科技有限公司发来的感谢函，标志着其在国家级医疗场景下的综合交付能力再获权威认可。中山大学附属第一医院贵州医院作为国家区域医疗中心，承载着推动优质医疗资源均衡布局的重要使命。此次项目聚焦临床试验信息化建设，中兴正远部署了两大核心系统：I期/BE临床试验全过程数据采集管理系统与CTMS临床试验中心智能信息系统。前者覆盖受试者筛选、知情同意、样本管理及不良事件监测等全流程电子化采集与追溯；后者则统筹项目立项、伦理审查、合同管理及结题归档等全生命周期管控。双系统协同运行，构建起从数据采集到过程管理的完整合规闭环，全面满足新版GCP规范要求，为高质量临床研究筑牢数字化基础。项目实施过程中，团队面临医院网络环境复杂、多系统集成要求高、数据安全标准严苛及上线时间紧迫等多重挑战。中兴正远展现出极强的专业素养与服务韧性，科学调配技术力量，精准攻克关键难点。日报按时提交率达100%，实施进度跟踪表及各类项目资料均按时交付，确保甲方实时掌握项目动态。这些细致入微的管控举措，折射出中兴正远在超过800家机构、1.7万项临床项目中锤炼出的标准化交付体系与成熟方法论。深耕临床试验信息化赛道十余年，中兴正远持续拓展能力边界，已构建起涵盖全流程数据采集、智能化项目管理、志愿者精准筛选、CRC人才管理及合规风控的全栈式产品矩阵。同时，公司紧跟国际前沿，将AI患者筛选、远程知情与DCT（去中心化临床试验）等创新模式深度融入产品体系，形成“产品+交付+合规”一体化优势。客户的每一份认可，既是对过往深耕的肯定，更是对未来精进的要求。中兴正远将继续高标准推进项目后续建设，圆满完成系统交付与验收工作，持续探索多方共创的临床科研数字化新范式，为中国本土新药研发的高质量发展贡献坚实的科技力量。I期/BE临床试验全过程数据采集管理系统CTMS临床试验中心智能信息系统

开拓奋进求突破、登高望远促发展-20···

为进一步规范医院临床研究过程，加强临床研究协调员（简称CRC）管理，提升CRC能力，助力医院临床研究高质量发展，9月27日，由中国药理学会药物临床试验专业委员会和北京医院举办、北京中兴正远科技有限公司支持的“2022全国临床研究协调员管理与发展研讨会”以线下线上结合方式顺利举办。来自国家卫生健康委科教司、国家药监局药品注册司、北京市科委等相关部门领导、临床试验领域专家、CRO、SMO公司及CRC从业代表等出席了北京线下会议。顾司长强调临床试验是评价一个新药有效性和安全性的关键环节，也是创新成果转化的必经之路， CRC作为临床研究团队的重要成员，在提高临床试验质量和效率方面发挥了重要作用。我们应该重视这个群体的培养和引领，使他们能力不断提升、工作环境不断改善，协助研究者们更好地完成临床试验研究工作。医疗机构及GCP管理部门如何有效管理CRC，尤其在新冠疫情防控期间，也成为大家面临的挑战。本次研讨会非常有意义，希望我们即将成立的CRC专家委员会能够积极建言献策，为全国CRC的管理和发展、人才培养做出贡献。同时也希望CRC管理系统（小C精灵）能够成为大家工作的助手，既能加强跨医院CRC的管理，也能成为CRC规范化培训的平台、CRC与机构高效沟通的平台，提高工作效率，助力CRC人才成长,促进行业健康发展，推动临床研究跨上新的台阶。蓝处在讲话中指出大家一直都很关注CRC的管理，它是研究者的一个延伸。本次研讨会组织大家对CRC管理当中的一些问题进行探讨形成共识，更好地规范和指导行业的发展是非常有价值的，也是我们行业的一种担当同时也是我们赋予协会的一项使命。希望通过这次研讨会能产出行业的规范或共识，运行一段时间之后可以转换成国家的一些相关的指导原则或者规范性的要求，这样可以更好地服务于我们后续临床研究，国家局非常支持的本项工作也希望行业内的有志之士，在临床试验质量管理方面多做踏实的工作，可以更多与国家局进行沟通交流，多提一些建设性的意见和建议。他指出随着我国深化医药卫生体制改革与鼓励医药创新政策的出台，医学科研和药物医疗器械研发的项目增长迅速以及CRC需求量持续增长，对CRC专业能力要求也越来越高。这势必给国家行业监管部门、临床研究机构及行业组织的管理提出了新的更高要求。今年初，相关学会组织，积极组织专家研发建设了“全国医院临床研究协调员（CRC）管理系统.小C精灵”，率先在北京市、天津市和河北省的30多家医院试点应用，利用信息化手段加强临床研究协调员（CRC）管理，以规范药物临床试验过程提升质量和效率。北京市科委等相关领导的发言及“全国医院临床研究协调员（CRC）管理系统.小C精灵”的启动仪式，逐步推广至全国开展临床研究的医院使用，进一步推进全国CRC的信息化管理水平。北京市科委张晓表示近几年北京市委市政府一直高度重视医药健康产业的发展，“全国临床研究CRC管理系统的建设与应用”是继“全国临床研究志愿者数据库”立足北京走向全国的又一次临床研究成果创新。相信CRC这个管理系统，通过大家的努力和支持能够取得很好的效果，能够推动和规范整个CRC行业的发展。崔一民教授作了《CRC在临床研究中的重要作用及目前我国CRC发展现状》报告，他从政策鼓励下中国创新药10余年发展趋势以及CRC在新药研发中的重要作用及职责、现状和发展趋势做了精彩分享。他表示，CRC在临床试验当中扮演着桥梁的作用，包括与机构、伦理委员会的沟通，承担申办方委托的一些任务，同时也是我们研究者的助手、秘书、伙伴，对受试者提供招募、随访和关爱。如果CRC没有受到良好的培养，对临床试验整体质量是非常不利的。我们面临的挑战就是CRC现在没有一个统一的标准和规范，而且人员趋于年轻化，本科教育当中没有设立相关的专业，本科如果有了这个专业可以培养相对比较多的人。第二流动性太大，跟需求有很大的关系，第三是缺乏继续教育和规范化的培训。这些都是我们行业学会的一些共同的任务。希望联合临床研究机构，SMO，包括sponsor来探索并快速普及利用信息化的手段探索CRC联网管理和专科化培养。王主任以北京医院为例介绍了《临床研究协调员（CRC）管理系统在京津冀地区试点建设和应用情况》，介绍了国内GCP机构对CRC管理和培养工作，又以日本SMO协会为例介绍了国外的CRC发展和培养经验，最后介绍了CRC管理系统在京津冀地区试点应用情况。小C精灵在医院疫情防控中CRC管理方面,达到了预期的效果，获得了试用同事们的肯定，当然还需要进一步完善。希望完善功能后在全国逐步推广使用。与会的相关领导、专家，SMO公司、申办方、CRO，以及CRC代表们围绕临床研究协调员（CRC）管理系统的建设和应用，及对CRC的培养、使用及其职业发展等内容进行了深入地讨论。北京朝阳医院王淑民主任表示小C精灵疫情模块对机构很有作用，使用后能及时掌握项目情况，机构能及时对项目进行质控管理。北京同仁医院卢来春主任表示使用系统能更快捷掌握项目进展与CRC人员变动。成立系统主要是保障CRC权益，对CRC个人的培训多作一些规划。解放军总医院王瑾主任表示希望系统能解决机构疫情期间CRC管理困难，对CRC离职毫不知情等问题。北京大学肿瘤医院江旻表示能否与机构原有系统做对接，减少机构工作量，同时希望平台能做一个标准化的体系课程，让CRC得到比较好、机构之间也能互认的培训体系。北京宣武医院李晓玲主任分享了使用小C精灵的几个好处，实现了CRC、SMO公司和项目数据化的一个整合；跨机构跨院区CRC数据的互通；对CRC负责项目的饱和度也比较清晰；CRC更换频繁，线上交接清晰明了，同时也提出几点建议。内蒙古医科大学附属医院郭智主任表示希望研讨会初步解决以下问题，第一给CRC身份，解决CRC在医院的行为权问题，第二迫切希望把北京的经验和小C精灵引入内蒙。同时提出了SMO三方协议的问题。北京中兴正远公司陈筱董事长表示非常荣幸承接CRC系统的建设和推广任务，系统目前来看有价值的能够为行业带来改变，是很令人高兴的且有意义的事，我们做的是服务于最基层受试者、CRC人员的系统，后续我们会努力将系统打磨得更好，希望能对行业有所帮助，为行业做出贡献做一些有情怀有意义的事情。任科、赵杰、和芳、付海军、李景成等企业代表表示，通过此次会议看到了CRC的重要性与目前面临的困难，希望小C精灵系统能更流畅，页面简明扼要。希望在未来，系统能快速的为申办方和CRO找到覆盖其所需要的医院科室的SMO，希望能看到CRC所接受的教育、职业技能、经验、工作量、特点等，提升筛选SMO的效率。CRC代表表示使用系统后CRC工作汇报效率提高，信息处理方面更直观，希望系统上能有更多的行业培训知识，自身能得到提升。本次研讨会，小C精灵的发布为全国临床研究机构和SMO公司等提供了信息化管理手段。与会人员对目前临床研究行业中CRC管理存在的问题进行了热烈的探讨。质量、效率是临床试验各方重要的关注点，通过对CRC的管理以及专业及专科化培训，提升CRC职业能力、拓展CRC个人发展道路、稳定CRC优秀人才等，对提升临床试验质量和效率都是重要的举措。

双向奔赴，共创共赢 | 2023临床···

我司获邀参加2023年8月25-27日在广州市琶洲广交会展馆A区5.2馆举行的2023临床研究机构展暨临床研究产业交易会本次现场展会活动，我们将展示企业更多的产品和服务内容热忱欢迎申办方/CRO新老合作伙伴前来参观交流2023年临床研究机构展暨临床研究产业交易会更多介绍及报名链接公司简介： 北京中兴正远科技有限公司是国内活跃在医疗机构临床信息系统研发、药物临床试验(GCP)信息化解决方案、GMP标准信息化咨询等领域的专业机构。公司专注于多方向提高药物临床试验数据采集及管理信息化。服务对象涵盖国内大部分的申办方、CRO、数据管理公司、临床试验机构等，是国内领先的药物临床试验信息化方案供应商，推动临床科室信息化和临床信息的电子化和标准化。业务涵盖： 临床试验信息化建设、SMO业务、受试者管理服务、第三方稽查

北京中兴正远公司受邀参加广州临研会，···

8月25日至27日，2023临床研究机构展暨广州临床研究产业交易会（简称：临研会）在广州会展中心顺利闭幕。本届展会汇聚了全国80多家临床研究医院机构办，约300家临床研究机构和近800家临床研究行业互联网公司以及医药企业，2000余人参与了现场交流。北京中兴正远科技有限公司（以下简称：北京中兴正远）董事长陈筱带队，总经理助理兼运营总监刘立华、运营总监李田、项目总监刘双双等人参会并宣传推介，共同见证这场汇聚临研人的瞩目盛会。 北京中兴正远公司受邀参加此次展会，经过精心准备，将企业介绍、企业产品、服务优势等精华内容浓缩在展位空间布置上，并制作了精美且内容凝练的产品宣传页进行展示发放，小C精灵的宣传视频也在现场滚动播出，我们凭借专业的产品和超高的企业知名度，吸引了众多行业人士现场交流和咨询洽谈。 （展会现场） 本次广州临研会以会带展，集论坛、展示、路演、交流于一体，为临床试验行业研究项目的沟通搭建了很好的桥梁。在激烈的市场竞争环境下，如何利用快捷、高效的技术手段为用户提供更优质的解决方案；如何利用数字技术和高质量的服务在弥漫着硝烟的市场上占有更多的主导权，这一直是北京中兴正远公司深刻重视的问题，同时也是整个行业必须深刻思考和探讨的问题。 在此次展会的路演环节，我司运营总监李田总向大家探讨了如何利用“信息技术构建临床试验互联网新生态”的重要话题，引发现场行业人士的强烈反响。（路演环节：北京中兴正远运营总监李田）历时2天多的展会，我司展位吸引了无数参展者驻足，工作人员也一直以饱满的热情和认真的态度与参展者沟通交流。这是一次行业的盛宴，更是一次收获之旅。北京中兴正远公司虽然有着一定的品牌积淀，产品和服务也在行业占据了举足轻重的地位，但是我们更知道“任重道远”，我们将时刻保持谦卑的心态，不断打磨精进产品，提升服务质量，理性面对市场需求，以更高质量、更高品质的产品服务广大用户。